Badania kliniczne

  1. Long term Safety Follow up of Subject With Giant Cell Tumor of Bone Treated With Denosumab in Study 20062004 (Długoterminowe badanie fazy przedłużonej z udziałem pacjentów z olbrzymiokomórkowym guzem kości)
  2. A Phase 2 Study of Erdafitinib in Subjects with Advanced Solid Tumors and FGFR Gene Alterations. (Badanie kliniczne fazy 2 Erdafitinibu u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi oraz określonymi zmianami genu FGFR)
  3. A Phase 4, Open- Tolerability of a Three-day Fosaprepitant Regimen Administered for the Prevention of Chemotherapy- Induced Nausea and Vomiting (CINV) in Pediatric Induced Nausea and Vomiting (CINV) in Pediatric Participants Receiving Emetogenic Chemotherapy.“ protocol No. 045 (Badanie fazy 4, prowadzone metodą otwartej próby w pojedynczej grupie, mające na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji trzydniowego schematu podawania Fosaprepitantu w zapobieganiu nudnościom i wymiotom wywołanym chemioterapią (CINV) u dzieci przyjmujących chemioterapię emetogenną.)
  4. Noncommercial Clinical Trail: Ewing 2008, EudraCT number: 2008-003658-13, Trial Code: Ewing 2008. (EWING 2008 - wieloośrodkowe, otwarte, randomizowane badanie 3 fazy mające na celu optymalizację sposobu i wyników leczenia pacjentów z guzami EWINGa)
  5. Noncommercial Clinical Trail: “LCH-IV” EudraCT number: 2011-001699-20 (Protokół leczenia w ramach współpracy międzynarodowej Histiocytozy z Komórek Langerhansa – LCH-IV u dzieci i młodzieży)
  6. Optymalizacja postępowania oraz leczenia małoletnich pacjentów z rozrostami z komórek histiocytarnych - pierwsze polskie niekomercyjne badanie kliniczne POL HISTIO w ramach współpracy z Agencją Badań Medycznych.